Поддержано обращение к федеральной власти по финансированию обеспечения лекарствами больных СМА

На сегодняшнем заседании Московской областной думы председатель Комитета по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Андрей Голубев (фракция "Единая Россия") представил коллегам проект Обращения к Правительству РФ и Госдуме РФ по вопросу лекарственного обеспечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА) .

- Наш Комитет подготовил его в связи с

тем, что лекарственное обеспечение больных СМА является вопросом высокой социальной значимости.

Самый эффективный препарат для лечения указанного заболевания - препарат «Спинраза» является одним из самых дорогостоящих орфанных препаратов в мире, - сообщил Голубев

Затраты одного года лечения препаратом «Спинраза» одного пациента составляют 48 млн. рублей (шесть инъекций).

В настоящее время обеспечение больных указанным лекарственным препаратом осуществляется за счет средств региональных бюджетов.

В Московской области только детей больных спинальной мышечной атрофией 43.

Органы государственной власти субъектов Российской Федерации, в том числе Правительство Московской области, принимают необходимые меры по организации больных указанным лекарственным препаратом, однако его высокая стоимость не позволяет удовлетворить потребность всех больных.

В этой связи мы предлагаем передать

полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц,

больных спинальной мышечной атрофией на федеральный уровень, включив заболевания СМА в перечень заболеваний, по которым осуществляется централизованная закупка лекарственных препаратов Министерством здравоохранения Российской Федерации.