Герб мособлдумы
Герб Единой России

Голубев Андрей Алексеевич

Депутат Московской областной думы

Фракция "Единая Россия"

МОСОБЛДУМА внесла изменения в Закон «О здравоохранении в Московской области»

Изменениями финансирование двух редких (орфанных) заболеваний передаётся с регионального на федеральный уровень.

Председатель Комитета Мособлдумы по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Андрей Голубев (фракция "Единая Россия") рассказал подробнее о сути поправок.

О каких заболеваниях идёт речь?

Изменения касаются апластической анемии неуточненной и наследственного дефицита факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра).

Что изменится для получателей лекарств?

Для них ничего не изменится - пациенты с подобными заболеваниями всегда обеспечиваются лекарствами в индивидуальном порядке, и процедура выдачи будет осуществляться как и прежде.

Сколько средств регионального бюджета будет сэкономлено в результате передачи финансирования и куда они будут направлены?

В Московской области вышеуказанными заболеваниями болеют 90 человек. На их лечение в бюджете области в 2020 году было предусмотрено 80 млн. рублей - эти средства будут направлены на обеспечение лекарствами пациентов с другими редкими заболеваниями. Всего в Подмосковье насчитывается 900 таких пациентов.

Более того, передавая финансирование по этим двум болезням на федеральный уровень, областная программа при этом не сокращается, а наоборот увеличивается: если в прошлом году на обеспечение редких нозологий в бюджете региона было предусмотрено 900 млн. рублей, то в текущем - уже 1,8 млрд. рублей.

Ещё один важный момент: передача финансирования позволяет нам увеличивать число нозологий, которые мы обеспечиваем из областного бюджета. Дело в том, что количество редких болезней с каждым годом растёт, это связано с развитием медицинских технологий, улучшением диагностики. И в настоящее время мы рассматриваем вопрос расширения перечня заболеваний, средства на которые выделяются областью.

Подробнее о федеральной программе лечения орфанных заболеваний

С 2018 года из федерального бюджета выделяются средства на обеспечение лекарствами по нескольким высокозатратным нозологиям. При этом список редких заболеваний, закупка препаратов по которым обеспечивается федеральным бюджетом, каждый год расширяется. В прошлом году мы увеличили число высокозатратных нозологий, финансируемых на федеральном уровне, на пять. Сгодняшними изменениями добавляется ещё два заболевания.

Регионам непросто самостоятельно выполнять функцию по обеспечению лекарствами редких заболеваний без поддержки федерального центра - минимальная стоимость курса лечения для одного пациента может начинаться от 500 тыс. и достигать 14-15 млн. рублей.

Фото

  1. Фото №1

    i
  2. Фото №2

    i
Яндекс.Метрика